Opublikowane raporty

Dane kliniczne i studia przypadków

Nieinwazyjne badanie prenatalne dla Trisomii 21, 18 i 13 - Doświadczenie kliniczne z 146 958 ciążDokładny opis nieinwazyjnych badań prenatalnych opartych na DNANieinwazyjna diagnostyka prenatalna najczęstszych aneuploidii chromosomowych płodu przez sekwencjonowanie z DNA z osocza krwi matkiZastosowanie kliniczne masowo równoległego sekwencjonowania prenatalnego, nieinwazyjnego testu trisomii płodu, w przypadku trisomii 21 i 18 w 11105 ciąż z różnymi czynnikami ryzykaPrenatalne wykrywanie aneuploidii i niezrównoważonych układów chromosomalnych przez sekwencjonowanie masowo równoległeNieinwazyjny test trisomii płodu (NIFTY): zaawansowana nieinwazyjna metodologia diagnostyki prenatalnej w aneuploidiach autosomalnych i płciowych chromosomów płoduNieinwazyjna ocena prenatalna trisomii 21 przez wielokrotne sekwencjonowanie DNA z osocz matki: badanie walidacyjne na dużą skalę Nieinwazyjna diagnoza prenatalna płodu trisomii 18 i trisomii 13 przez sekwencjonowanie DNA z osocza matkiStudium wykonalności sekwencjonowania półprzewodników dla nieinwazyjnego wykrywania prenatalnej aneuploidii wykrywania płoduNieinwazyjne badanie prenatalne trisomii 21 i 18 przez masowe równoległe sekwencjonowanie DNA z osocza krwi matki w ciążach bliźniaczychNiespójne wyniki między okresleniem kariotypu płodu a nieinwazyjnym badaniem prenatalnym przez sekwencjonowanie z osocza matki w przypadku disomii uniparentalnej 21 z powodu ratowanictwa trisomicznegoFałszywie negatywny wynik testu prenatalnego trisomii 18 z powodu łożyska 48, XXX, + 18 prenatalnej mozaikowościNieinwazyjna diagnostyka prenatalna najcięższych aneuploidi chromosomowych płodu przez sekwencjonowanie DNA matki

Zaplanuj bezpłatną konsultację z lekarzem

Skontaktujemy się z Tobą i doradzimy w wyborze specjalistycznej kliniki ginekologii jak najszybciej.

To pole jest wymagane.
To pole jest wymagane.
To pole jest wymagane.